Nhiệm vụ chính:
Biên soạn lệnh xuất kho thành phẩm/ Compile POR.
Theo dõi sự không phù hợp của hồ sơ lô/ Follow-up master batch records.
Lưu và kiểm soát hồ sơ, tài liệu/ Storage and control documents.
Kiểm tra tình trạng nhãn xanh (QA pass) tại kho/ Check the status of the green label (QA pass) at the warehouse.
Nhập dữ liệu để đánh giá sản phẩm hàng năm/ Data entry for annual product review.
Đào tạo cho công nhân viên/ Training for employees.
Hỗ trợ xem xét và hiệu đính hồ sơ lô sản xuất/ Support review and revise batch records
Hỗ trợ nhận hồ sơ lô từ sản xuất/ Support in receive batch records.
Theo dõi và cập nhật danh mục sản phẩm tái chế lại/ Follow-up the list rework product
Thực hiện một số công việc khác từ cấp trên trực tiếp/ Follow other duties required from QA Manager
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược, hoặc các chuyên ngành liên quan.
Không yêu cầu kinh nghiệm
Hiểu về tiêu chuẩn GMP, SOP và các quy trình sản xuất.
Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng giao tiếp tốt
Có khả năng giao tiếp bằng tiếng Anh (Đọc & viết cơ bản)
Biết vi tính văn phòng (Word, Excel)
Trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
Thời gian làm việc:
Thứ 2 đến Thứ 6, và 2 ngày thứ 7 trong tháng
Ca 0: 8:00 – 17:00
Skills
Functions
9,000,000 - 10,000,000 VND
Toàn thời gian
Company
18 active jobs
Lầu 18, P. 1808, Saigon Trade Center, 37 Tôn Đức Thắng, P. Bến Nghé, Q. 1, Tp. Hồ Chí Minh
Industry:
Ready to Apply?
Submit your application now and take the next step in your career journey.
Similar Jobs